此條目介紹的是一种缩写为“CCCP”的离子载体和解偶联剂。关于西里尔字母“СССР”指代的内容，请见「苏联」。关于“CCCP”的其他意义，请见「CCCP (消歧义)」。
羰基氰化物间氯苯腙（英語：Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone，缩写CCCP）是一种氧化磷酸化抑制剂。它是一种离子载体（英语：ionophore）。一般来说，CCCP导致细胞的逐渐损害以及生命体的死亡。[1][2]它主要影响线粒体中的蛋白质合成。[3]CCCP的作用机理是使电子载体在电子传递链的正常活动下形成的质子浓度梯度解偶联化。这种化学物质实质上以离子载体形式减少了ATP合酶以最佳方式运行的能力。
羰基氰化物间氯苯腙
IUPAC名[(3-chlorophenyl)hydrazono]malononitrile
别名
间氯苯腙丙二腈羰基氰化氯苯腙
识别
CAS号
555-60-2 Y
PubChem
2603
ChemSpider
2504
SMILES
Clc1cc(N\N=C(/C#N)C#N)ccc1
InChI
1/C9H5ClN4/c10-7-2-1-3-8(4-7)13-14-9(5-11)6-12/h1-4,13H
InChIKey
UGTJLJZQQFGTJD-UHFFFAOYAQ
ChEBI
3259
KEGG
C11164
MeSH
CCCP
性质
化学式
C9H5ClN4
摩尔质量
204.62 g·mol−1
外观
黄色至橙色
熔点
170—175 °C（443—448 K）（分解）
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。
参考资料
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J.W. Park; S.Y. Lee, J.Y. Yang, H.W. Rho, B.H. Park, S.N. Lim, J.S. Kim, H.R. Kim. Effect of carbonyl cyanide m-chlorophenylhydrazone (CCCP) on the dimerization of lipoprotein lipase.. Biochimica et Biophysica Acta. 1997, 1344 (2): 132–8. PMID 9030190. 引文使用过时参数coauthors (帮助)
^
D. Gášková; B. Brodská, A. Holoubek, K. Sigler. Factors and processes involved in membrane potential build-up in yeast: diS-C3(3) assay. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 1999, 31 (5): 575–584. doi:10.1016/S1357-2725(99)00002-3. 引文使用过时参数coauthors (帮助)
^ Y.M. Konstantinov; I.V. Subota, A.S. Arziev. Protein synthesis in mitochondria under different redox conditions. Preprint of the Irkutsk Institute of Plant Physiology and Biochemistry. [2011-11-20]. （原始内容存档于2011-07-17）. 引文使用过时参数coauthor (帮助)